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變壓器油微量水分測試儀注意事項：
（一）使用電量法試劑需注意事項
1、在正常的測定過程中，每100毫升試劑可與不小于1克的水進行反應，若測定時間過長，試劑敏感性下降，應更換新試劑。
2、陰極室中的試劑，如果在滴定過程中發現釋放出大量的氣泡或試劑被污染成淡紅褐色，此時空白電流大，測定的再現性會降低，到達終點的時間長，這種情況應更換試劑。
3、滴定時間超過半小時，儀器尚不能穩定，此時應按"攪拌"鍵停止攪拌，觀察陶瓷濾板下部陽極上是否有明顯的棕色碘產生，如果沒有或產碘很少，則應更換試劑。
4、更換試劑過程中須小心，手不得浸入試劑，手如果接觸到試劑，應用水沖洗干凈。試驗室內要通風良好。
5、試劑應低溫低濕保存，最佳溫度5-20℃，相對濕度不大于75%。
（二）測定的注意事項
1、把試樣注入滴定池時，液體進樣器的針尖應插入試劑中，測樣不應與滴定池的內壁及電極接觸。
2、儀器的典型測定范圍是10μg～10mg，為了得到準確的測定結果，要根據試樣的含水量來控制試樣的進樣量。
進樣量參考下表：
（三）硅膠墊的更換
試樣注入口的硅膠墊，長時間使用時，穿過硅膠墊的針孔收縮性變差使大氣中的水分容易進入滴定池而產生誤差，這時應更換硅膠墊。
（四）變色硅膠的更換
1、干燥管里的硅膠由藍色變至淺藍色或粉紅色時，應更換新的硅膠。
2、更換時應注意不要將硅膠粉末裝入干燥管,否則會出現下列故障:
（1）試劑從陰極室全部排出，陰極無試劑而使電解電流終止。
（2）陽極室試劑浸入陰極室，使碘離子聚集并沉積陶瓷極板上而降低電解效率。
（五）滴定池磨口的保養
要經常轉動一下滴定池的磨口連接處，在不能輕松轉動時，應重新涂上薄薄的一層真空脂（注意：真空脂不宜涂的過多，否則使其進入滴定池而造成測量誤差），避免磨口粘結，不便于拆卸。
（六）滴定池磨口粘結處理
如果滴定池磨口連接處牢固地粘結在一起，不易拆卸時，按下程序拆卸：
1、排去滴定池中的試劑，并沖洗干凈。
2、在磨口結合處周圍注入少量的丙酮，然后用手輕輕地轉動磨口處零件，即可拆卸。
3．如仍不能拆卸，請將滴定池放在2升的燒杯中，慢慢加入濃度為5% 氯化鉀溶液浸泡，其液面位置必須注意，不要讓測量電極、電解電極的引線套端頭進入液體，浸泡約十幾個小時或者24小時后，即可拆卸（此方法可重復進行）。
（七）測量電極的保養
1、當磁力攪拌器快速轉動時,應注意攪拌子可能會跳動而損壞電極。
2、測量電極放入或取出時，應按"攪拌"鍵使其停止攪拌，并注意不要使測量電極碰到滴定池的孔壁上。
3、測量電極彎曲而沒有短路時可以用。也可以進行修復。修復時要用鑷子夾住鉑金電極的根部，慢慢修整鉑金電極頂端，可用的電極。
4、當測量電極被污染時，可用丙酮對測量電極進行擦拭，如果電極上的污垢仍不能去掉，請用酒精燈火焰勻燒鉑絲球端。（請注意將火焰慢慢靠近鉑絲球端，避免因急速加熱引起電極玻璃部分炸裂）。
5、當測量電極發生滲漏現象，即電極內有明顯的試劑存在時，可用萬用表檢查測量電極，如測得兩電極間電阻值大于100K，說明電極仍可以使用，否則應更換新的測量電極。
（八）陰極室保養
1、當要拆卸陰極室時，因為鉑金絲和鉑金網是從陰極室的磨口連接部分的橫截面上伸出，所以應注意不要碰到滴定池的頂端和孔壁。
陰極室的清洗
陰極室受到污染可能會出現下列現象：
（1）降低電解效率，延長測定時間。
（2）由于污染部分粘附吸收水分而使空白電流增加。
（3）滴定速度不穩定，且不能達到終點。
如出現上述情況可用丙酮清洗玻璃件外表及鉑網上的污垢（注意不要碰壞鉑絲及鉑網），把丙酮充入陰極室，用橡皮塞或類似的東西密封好干燥管的接口，充分搖晃以除去內部的污垢（可以重復進行）。然后把丙酮整個倒在玻璃件外表面上沖洗，但不要沖洗到電極引線處。當還不能沖洗干凈時，請將陰極室浸入到裝有稀硫酸或稀鹽酸的燒杯中，（注意不要碰壞鉑絲和鉑網）。
3、陰極室干燥
用吹風機的熱風烘干陰極，圖所示的部分為水分難于烘干的地方，要徹底干燥。當有可能存在剩余水分時，把陰極室放入真空干燥器中，干燥12小時左右即可。
（九）電極插頭、插座保養
測量電極、陰極室電極的插頭、插座經?；顒?，這會使插頭的外側逐漸松動，長時間的使用，還會使插頭和插座粘附上污垢，這都會使其接觸不良，因此要進行修整清洗。
1、插頭松動
當插頭與插座連接松動時，可將插頭的外金屬片用鉗子均勻地向內側壓。
2、清洗插頭、插座
用乙醇或丙酮分別擦拭金屬部位，擦掉污垢使其接觸良好。
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